Anvisa aprova novo remédio para câncer de pulmão

Saúde Medicamento 28/07/2026 15:10 Daniella Almeida agenciabrasil.ebc.com.br

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso de um novo medicamento, o Datroway, para tratar pacientes com câncer de pulmão avançado. O remédio é indicado para quem já passou por dois tratamentos anteriores e tem uma alteração genética específica no tumor.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso de um novo medicamento, o Datroway (datopotamabe deruxtecana), para tratar pacientes adultos com câncer de pulmão.

O registro do remédio, feito pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (27).

  • O Datroway é um novo remédio para câncer de pulmão avançado.
  • Ele é indicado para pacientes que já tentaram dois tratamentos sem sucesso.
  • O tumor precisa ter uma mutação genética específica chamada EGFR.
  • O câncer de pulmão é o tipo que mais mata no mundo.
  • O remédio já era usado para câncer de mama triplo-negativo.

Para quem é o remédio

O medicamento é indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), que começa nos tecidos do pulmão. O tumor precisa estar em fase avançada, ou seja, já ter se espalhado para outras partes do corpo.

O produto é usado como uma 'próxima tentativa' para pacientes que já fizeram dois tratamentos anteriores e o câncer voltou a crescer.

Condição genética

O tumor precisa ter uma alteração genética específica chamada mutação do EGFR. Essa mutação é um receptor na superfície da célula que estimula o crescimento do câncer.

Câncer de pulmão no mundo

O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. O tipo de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos.

A Anvisa explica que identificar a mutação do EGFR é importante para que os médicos possam usar tratamentos feitos sob medida para atacar a falha genética da célula tumoral.

Outro uso do medicamento

O Datroway já tinha registro da Anvisa para tratar pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo, que não pode ser removido por cirurgia ou que já se espalhou para outras partes do corpo.


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